Η AstraZeneca συμφώνησε να καταβάλει στην κινεζική εταιρεία CSPC Pharmaceutical Group έως και 18,5 δισ. δολάρια για την ανάπτυξη φαρμάκων για την απώλεια βάρους και τον διαβήτη, καθώς η βρετανική φαρμακευτική εταιρεία προσπαθεί να διεισδύσει στην ταχέως αναπτυσσόμενη αγορά για την αντιμετώπιση της παχυσαρκίας.
Η συμφωνία προβλέπει ότι η AstraZeneca θα καταβάλει 1,2 δισ. δολάρια για οκτώ σκευάσματα του είδους, συμπεριλαμβανομένων τεσσάρων ενέσιμων θεραπειών για την αντιμετώπιση της παχυσαρκίας και άλλων παθήσεων που σχετίζονται με το βάρος, σύμφωνα με ανακοίνωση της Παρασκευής.
Η συμφωνία δίνει στην AstraZeneca πρόσβαση στο SYH2082, το υποψήφιο σκεύασμα της CSPC για ενέσιμη χορήγηση μία φορά το μήνα, το οποίο πρόκειται να ξεκινήσει κλινικές δοκιμές πρώιμου σταδίου, καθώς και σε τρία άλλα υποψήφια φάρμακα για τη διαχείριση του βάρους.
Η AstraZeneca θα κατέχει τα παγκόσμια δικαιώματα για τα φάρμακα, εξαιρουμένων της Κίνας, της Ταϊβάν, του Χονγκ Κονγκ και του Μακάο.
Η συμφωνία δίνει σημαντική ώθηση στην AstraZeneca, η οποία διαθέτει τρεις θεραπείες σε διαφορετικά στάδια ανάπτυξης για την συγκεκριμένη αγορά. Ο φαρμακευτικός όμιλος είναι βέβαιος ότι μπορεί να φανεί ανταγωνιστικός σε μια αγορά που κυριαρχείται επί του παρόντος από την Novo Nordisk και την Eli Lilly.
Ο διευθύνων σύμβουλος της εταιρείας, Πασκάλ Σοριό, δήλωσε ότι η AstraZeneca ελπίζει να φέρει στην αγορά φθηνότερα φάρμακα για την απώλεια βάρους, τα οποία είναι πιο εύκολα στη λήψη και βοηθούν στη διατήρηση της μυϊκής μάζας σε σύγκριση με τις διαθέσιμες εναλλακτικές.
Επίσης, επεκτείνει γρήγορα την παρουσία της στην Κίνα, όπου ο Σοριό ανακοίνωσε ξεχωριστά επενδύσεις 15 δισ. δολ. έως το 2030, στο πλαίσιο της επίσημης επίσκεψης του πρωθυπουργού του Ηνωμένου Βασιλείου, Κιρ Στάρμερ, αυτή την εβδομάδα.
Η συμφωνία δίνει επίσης στην AstraZeneca πρόσβαση στην τεχνολογία της CSPC που θα μπορούσε να επιτρέψει τη μηνιαία δοσολογία, που αποτελεί πεδίο στόχο των φαρμακευτικών εταιρειών που ανταγωνίζονται για την επόμενη γενιά των προϊόντων απώλειας βάρους. Οι διαθέσιμες ενέσεις Lilly και Novo Nordisk χορηγούνται κάθε δύο εβδομάδες.
«Αυτό που έχουμε δει είναι ότι η προσήλωση στις ενέσιμες θεραπείες GLP-1, για πάνω από ένα χρόνο, είναι μόλις 27%, επομένως παρόλο που οι ασθενείς επιτυγχάνουν την αποτελεσματικότητα που επιθυμούν, υπάρχει υψηλό επίπεδο διακοπής», δήλωσε σε συνέντευξή της η Σάρον Μπαρ, εκτελεστική αντιπρόεδρος και επικεφαλής της έρευνας και ανάπτυξης βιοφαρμακευτικών προϊόντων της AstraZeneca.
Για τα ενέσιμα πεπτίδια, τα οποία περιλαμβάνουν υπάρχοντα φάρμακα όπως το Wegovy της Novo, «η λιγότερο συχνή δοσολογία θα είναι ένα πραγματικά σημαντικό σημείο διαφοροποίησης για τους ανθρώπους που επιδιώκουν να διατηρήσουν την απώλεια βάρους», πρόσθεσε.