Καθώς διευρύνεται η λίστα των φαρμάκων που θα χάσουν την προστασία των διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας τους στις αρχές της επόμενης δεκαετίας, οι πολυεθνικές του κλάδου αναζητούν νέες θεραπείες και στην Κίνα.
Η τελευταία κίνηση ήρθε από τη Novartis, η οποία συμφώνησε να αποκτήσει δικαιώματα σε πειραματικό φάρμακο κινεζικής βιοτεχνολογικής εταιρείας, σε μια συμφωνία που μπορεί να φθάσει τα 7,8 δισ. δολάρια.
Έως 7,8 δισ. δολάρια για θεραπεία mRNA
Η συμφωνία με την Abogen Biosciences αφορά το πειραματικό φάρμακο ABO2203, μια θεραπεία mRNA σε πρώιμο στάδιο ανάπτυξης για αυτοάνοσα νοσήματα.
Η Novartis θα καταβάλει 575 εκατ. δολάρια προκαταβολικά και έως 7,2 δισ. δολάρια σε πληρωμές ορόσημων, εφόσον επιτευχθούν τα προβλεπόμενα στάδια ανάπτυξης.
Αποκτά επίσης δικαιώματα παγκόσμιας αξιοποίησης του φαρμάκου και αποκλειστική δυνατότητα να αδειοδοτήσει επιπλέον θεραπείες από την πλατφόρμα RNA της Abogen.
Η κίνηση έρχεται σε μια κρίσιμη περίοδο για τη Novartis, μετά τις αποτυχίες σε κλινικές δοκιμές που προκάλεσαν ανησυχία για το κατά πόσο η εταιρεία θα μπορέσει να αναπληρώσει τα έσοδα από φάρμακα των οποίων οι πατέντες πλησιάζουν στη λήξη.
Νέο κύμα συμφωνιών
Η Novartis δεν είναι η μόνη. Η Novo Nordisk συμφώνησε με την κινεζική Hengrui Pharma για την ανάπτυξη πειραματικού χαπιού κατά της παχυσαρκίας, σε συμφωνία που μπορεί να φθάσει τα 2,6 δισ. δολάρια.
Η GSK ανακοίνωσε τον Σεπτέμβριο συμφωνία έως 750 εκατ. δολαρίων για φάρμακο κατά του καρκίνου του αίματος από την κινεζική Chimagen Biosciences.
Παράλληλα, η AstraZeneca και η Daiichi Sankyo συνεργάζονται με τη Summit Therapeutics για κλινικές δοκιμές συνδυασμού του αντικαρκινικού Datroway με το ivonescimab, φάρμακο που αναπτύχθηκε από την κινεζική Akeso και έχει αδειοδοτηθεί στη Summit.
Από το 4% στο ένα τρίτο
Η κλίμακα της μετατόπισης αποτυπώνεται στις εκτιμήσεις της ING: τα κινεζικά μόρια αναμένεται να αποτελούν περίπου το ένα τρίτο όσων εισέρχονται στα χαρτοφυλάκια ανάπτυξης φαρμάκων διεθνώς το 2026, από μόλις 4% το 2014.
Η τράπεζα προβλέπει επίσης ότι η ονομαστική αξία των συμφωνιών αδειοδότησης κινεζικών βιοτεχνολογικών περιουσιακών στοιχείων θα ξεπεράσει τα 250 δισ. δολάρια φέτος.
Οι συμφωνίες αυτές δεν σημαίνουν ότι τα ποσά των τίτλων θα καταβληθούν στο σύνολό τους: μεγάλο μέρος τους εξαρτάται από την επιτυχία των κλινικών δοκιμών και την επίτευξη συγκεκριμένων ορόσημων.
Δείχνουν, ωστόσο, πόσο γρήγορα η κινεζική βιοτεχνολογία περνά από την περιφέρεια στο κέντρο της παγκόσμιας στρατηγικής των μεγάλων φαρμακευτικών.
Προτιμώμενη πηγή στην Google
Για να εμφανίζονται περισσότερα άρθρα της - στις αναζητήσεις σας εύκολα και γρήγορα, πρέπει να προσθέσετε το site στις προτιμώμενες πηγές σας. Μπορείτε να το κάνετε πηγαίνοντας εδώ.

